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稍冷再加入10%葡萄糖2毫升与1%亚碲酸4.5毫 升混合后倒入无菌平

更新时间:2019-10-08 12:00点击:

  摘要: 、营养琼脂(普通琼脂)成份:牛肉浸液(或其它浸液, 摘要:1、营养琼脂(普通琼脂)成份:牛肉浸液(或其它浸液,消化液或肉膏 琼脂(视天气,琼脂质量而定)制法:将上物加热溶解, 汤) 100 毫升 琼脂(视天气,琼脂质量而定)制法:将上物加热溶解,补足 分钟。用途: 水,调 ph 至 7.6,过滤分装 121℃,高压灭菌 15 分钟。用途:作普通琼脂平 . , ℃ ,加热使其溶解待冷至 皿。2、血琼脂平板(BA)制法:取营养琼脂(PH7.6) 加热使其溶解待冷至 、血琼脂平板( )制法:取营养琼脂( . ) , 45-50℃,以灭菌操作于每 100 毫升营养 ℃ 营养琼脂( 1、营养琼脂(普通琼脂) 成份:牛肉浸液(或其它浸液, 成份:牛肉浸液(或其它浸液,消化液或肉膏汤) 100毫升 浸液 琼脂(视天气, 琼脂(视天气,琼脂质量而定) 制法:将上物加热溶解,补足水, 制法:将上物加热溶解,补足水,调 ph 至7.6,过滤分装121℃,高压灭菌15 ℃ 分钟。 分钟。 用途:作普通琼脂平皿。 用途:作普通琼脂平皿。 血琼脂平板( 2、血琼脂平板(BA) 制法:取营养琼脂( 制法:取营养琼脂(PH7.6),加热使其溶解待冷至45-50℃,以灭菌操作于每 ℃ 毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血 羊血或 轻轻摇匀, 100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀,立即倾注于平板 或分装试管,制成斜面备用。 或分装试管,制成斜面备用。 用途: 一般棉拭子均接种此培养基。 用途:1. 一般棉拭子均接种此培养基。 尿液, 2.尿液,脓液 分离细菌标本用。 3.分离细菌标本用。 3、基础培养基 (肉膏汤 BB) 成份: 成份:蛋白胨 10克 氯化钠 5克 水 牛肉膏 5克 1000毫升 制法:将以上各物称好,加水煮沸溶解, 过滤分瓶, 制法:将以上各物称好,加水煮沸溶解,用1NNOH 校正 PH 至7.6,过滤分瓶, 121℃高压灭菌,20分钟备用。 ℃高压灭菌, 分钟备用。 用途: 作耐药试验,增菌用分装小管。 用途:1 作耐药试验,增菌用分装小管。 作普通琼脂斜面。 2 作普通琼脂斜面。 血液培养基( 4、血液培养基(大管肉汤培养基) 成份: 成份:1 新鲜牛肉浸液 1000毫升 基苯甲酸〔 2 PABA(对氨基苯甲酸〔相当于10mg/毫升〕) 1g% 1毫升 3 MgSO4 [相当于0.493/100毫升] 4 枸椽酸钠 49.3% 1毫升 0.3g 制法:1 将1号,4号混合液,2号,3号液分装高压灭菌。 制法: 号混合液, 号液分装高压灭菌。 再分管, 2 取灭菌1,4号混合液用无菌法加入 PABA,MgSO4,再分管,行无菌试验 三天方可使用。 三天方可使用。 用途:作血,骨髓培养用。 用途:作血,骨髓培养用。 肠道杆菌培养基( 5、肠道杆菌培养基(伊红美兰琼脂) 成份: 成份: 蛋白胨 10克 氯化钠 5克 水 1000毫升 乳糖 琼脂 10克 25(22)克 2%伊红溶液20毫升 0.5%美兰溶液 20毫升 制法:将蛋白胨,氯化钠琼脂称好, 过滤, 制法:将蛋白胨,氯化钠琼脂称好,加水1000毫升使溶解,校正 PH7.4过滤, 毫升使溶解, 补足失水, 毫升, 毫升, 补足失水,加入2%伊红溶液20毫升,0.5%美兰溶液20毫升, 115℃高压20分 ( ℃ (高压以后方可再加乳糖 钟),冷却至50℃左右倾注平板,凝固后存冰箱备用。 高压以后方可再加乳糖) ( ℃左右倾注平板,凝固后存冰箱备用。 用途:用作分离沙门氏,志贺氏菌属,也作菌群调查。 用途:用作分离沙门氏,志贺氏菌属,也作菌群调查。 1 6、罗文斯坦培养基 成份: 成份:磷酸二氢钾 枸椽酸钠 2. 4克 硫酸镁 0.24克 天门冬素 天门冬素 3.6克 水 600毫升 0.6克 纯甘油(丙三醇) 12毫升 甘油( 马铃薯粉 马铃薯粉 30克 毫升( 鸡蛋 1000毫升(约3公斤) 2%孔雀绿水溶液 20毫升 制法:1 除鸡蛋外(还有孔雀绿)。可将其它物品称好,放入大三角瓶包扎好, 制法: 除鸡蛋外( 可将其它物品称好,放入大三角瓶包扎好, 高压灭菌。 高压灭菌。 分钟,灭菌法打蛋, 2 鸡蛋用75%酒精泡30分钟,灭菌法打蛋,倒入盛有玻璃珠的灭菌三角烧瓶 内充分将鸡蛋摇散。 内充分将鸡蛋摇散。 将各成份按比例配好, 毫升。 3 将各成份按比例配好,分装每管约5毫升。 小时, 4 间歇灭菌第一次90℃1小时,第二次80℃半小时,第三次80℃半小时(或 ℃半小时, ℃半小时( 放85℃烤箱内连续二次)。 ℃ 质控标准: 1 灭菌试验合格。 质控标准: 灭菌试验合格。 接种结核杆菌要求两星期生长良好。 2 接种结核杆菌要求两星期生长良好。 用途:作结核分枝杆菌培养用。 用途: 作结核分枝杆菌培养用。 7、结核半固体培养基 成份: 成份:磷酸氢二钠 磷酸二氢钾 1%孔雀绿 19克 2. 5克 1.5克 硫酸镁 天门冬素 5克 甘油 水 20毫升 1000毫升 动物血清 100毫升 0. 6克 吐温80(10%) 5毫升 枸椽酸钠 琼脂 1%孔雀绿 加动物血清 2 . 5克 1.5克(80小时用甲醇去脂) 0.78毫升 100毫升 吐温80(10%) 5毫升 制法: 除血清外将上述药品均称好,放入煮沸溶解, 制法: 1 除血清外将上述药品均称好,放入煮沸溶解,调 PH7。2 分管( 包扎好,高压, ℃半小时灭菌。 2 分管(每管约10毫升)包扎好,高压,121℃半小时灭菌。 待冷后无菌法加无菌血清(绵羊血或 血或兔血 毫升备用。 3 待冷后无菌法加无菌血清(绵羊血或兔血)每管约1毫升备用。 去除琼脂方法: 毫升用塞密封, 4 去除琼脂方法:取琼脂若干或于三角烧瓶中加甲醇于琼脂1毫升用塞密封, 小时,每天摇动一次,冷却后到时取出用滤纸过滤, 放37℃温浴80小时,每天摇动一次,冷却后到时取出用滤纸过滤,待琼脂自然 ℃ 冷却后备用。 冷却后备用。 质控标准: 无菌实验合格。 质控标准:1无菌实验合格。 琼脂硬度合适而清亮。 2琼脂硬度合适而清亮。 接种标准结核杆菌用,强度合适即可用。 3接种标准结核杆菌用,强度合适即可用。 用途:培养结核杆菌用。 用途:培养结核杆菌用。 8、亚碲酸钾血琼脂平板 成份: 成份:琼脂基础 100毫升 1%亚碲酸钾 4.5毫升 葡萄糖 1 0%葡萄糖 绵羊血 2毫升 10毫升 制法: 将琼脂基础溶解好,加入羊血。 制法:1将琼脂基础溶解好,加入羊血。 马上加热使成咖啡色后, 咖啡色后 2马上加热使成咖啡色后,稍冷再加入10%葡萄糖2毫升与1%亚碲酸4.5毫 升混合后倒入无菌平板,凝固后存冰箱备用。 升混合后倒入无菌平板,凝固后存冰箱备用。 质控标准:接种白喉杆菌生长良好,其它革兰氏阴性菌均抑制生长。 质控标准:接种白喉杆菌生长良好,其它革兰氏阴性菌均抑制生长。 白喉杆菌生长良好 用途:供培养及鉴别白喉杆菌用。 用途: 供培养及鉴别白喉杆菌用。 9、米培养基 成份: 成份:白米 琼脂 20克 20克 水 吐温80 10毫升 1000毫升 制法: 分钟,煮时将容器盖好。 制法:1将20克米加水200毫升煮沸45分钟,煮时将容器盖好。 用纱布过滤,只要米汤,不要饭, 毫升。 2用纱布过滤,只要米汤,不要饭,加水至1000毫升。 毫升煮溶,分装中型管( 包扎好, 3加琼脂20克,吐温-80 10毫升煮溶,分装中型管(每管约3毫升),包扎好, 高压, ℃半小时,消毒备用。 高压,121℃半小时,消毒备用。 质控标准:1灭菌。 质控标准 灭菌。 要求清亮。 2要求清亮。 小时生长良好,并产生厚膜孢子。 3接种白色念珠菌17-24小时生长良好,并产生厚膜孢子。 用途:培养白色念珠菌用。 用途:培养白色念珠菌用。 10、蛋白胨水培养基 成份: 成份:蛋白胨 1克 水加至 100毫升 氯化钠 PH 调至 0. 5克 7. 8 制法:把以上各物称好溶于水, 分装消毒备用。 制法:把以上各物称好溶于水,调节 PH7.6分装消毒备用。 质控标准: 质控标准:1 放置37℃无菌生长。 ℃无菌生长。 小时生长良好。 2 接种大肠杆菌24小时生长良好。 可作中国兰平板基础液。 3 可作中国兰平板基础液。 可作靛基质基础液( 可作靛基质基础液(作此试验需要色氨酸蛋白胨)。 11、血培养基 成份:蛋白胨 10克 成份: 氯化钠 5克 枸椽酸钠 3克 0.5%PABA 10毫升 *酚红0.4% 6毫升 琼脂 0. 5 克 水 牛肉膏 葡萄糖 3克 5克 MgSO4。7H2O 20毫升 酵母浸液 10毫升 0.2克(2%过滤) 1000毫升 不要加酚红和琼脂。 *:作大 BB,小 BB 时,不要加酚红和琼脂。 制法:1、除 PABA、硫酸镁、酚红外均称好煮化调 PH7.4 制法: 硫酸镁、 后再加酚红。 2、调好 PH 后再加酚红。 硫酸镁、 另外无菌再加入( 亚细, 3、硫酸镁、PABA 另外无菌再加入(亚细,小 BB) 12、沙氏培养基 成份: 成份:蛋白胨 琼脂 1克 水 100毫升 1.5克(琼脂粉1克%) 葡萄糖或麦芽糖 葡萄糖或麦芽糖 4克 麦芽 制法: 将上述物质称好,放入水中煮沸溶解 溶解( 制法:1将上述物质称好,放入水中煮沸溶解(不必调 PH 即有5左右)分中号试 包扎, 分钟。 管(约4毫升)包扎,高压115℃20分钟。 趁热斜好,凝固备用。 2 趁热斜好,凝固备用。 质控标准: 无菌试验合格。 质控标准:1无菌试验合格。 接种霉菌比在其它培养基上生长良好,其它菌生长不好。 2接种霉菌比在其它培养基上生长良好,其它菌生长不好。 用途:作分离培养霉菌用。 用途:作分离培养霉菌用。 注意: 注意:1 接种临床新鲜标本可先加1-2滴70%酒精让干后再接种于含12.5%氯霉 素沙氏斜面培养基上。 沙氏斜面培养基上。 也可用蜂蜜 克代替葡萄糖或麦芽糖。 2 也可用蜂蜜8克代替葡萄糖或麦芽糖。 13、肉渣培养基 成份: 成份: 牛肉渣 牛肉浸液( 牛肉浸液(牛肉膏) 制法:将做牛肉浸液的牛肉渣,装入试管, 毫米, 制法:将做牛肉浸液的牛肉渣,装入试管,高约3毫米,加入牛肉浸液或牛肉膏 毫升,比肉渣高一倍,液面上加入已溶解的凡士林, 汤(PH7.6)约5毫升,比肉渣高一倍,液面上加入已溶解的凡士林,高约0.5 厘米( 厘米(不加也可),121℃高压灭菌20-30分钟后保存于冰箱内备用 。 ℃ 用途:用于厌氧菌培养。 用途:用于厌氧菌培养。 注意:如无肉渣也可用牛、羊血等代替,将血块先放入水内煮沸,取出成小块, 注意:如无肉渣也可用牛、羊血等代替,将血块先放入水内煮沸,取出成小块, 血块在加热后摇匀成碎颗粒状。 血块在加热后摇匀成碎颗粒状。 单糖发酵管培养基( 14、单糖发酵管培养基(半固体) 成份: 毫升( 成份: PH7.6-7.8蛋白胨水 1000毫升(0.3克/100毫升) 1.2%酚红液 琼脂 10%糖或醇 0.4毫升 0. 4 - 0. 5克 10毫升 制备:把蛋白胨水,琼脂加热溶解,然后加1.2%酚红液0.4毫升,10%糖10 制备: 把蛋白胨水,琼脂加热溶解, 然后加 毫升, 毫升,混匀,分装试管, 毫升, 分钟后, 毫升,混匀,分装试管,每管约2-3毫升,经115℃高压灭菌20分钟后,分置于试 ℃ 管架上,贴上各类糖或醇类标签备用。 管架上,贴上各类糖或醇类标签备用。 质控标准:细菌发酵糖类或醇而产生酸, 改变, 质控标准:细菌发酵糖类或醇而产生酸,能使培养基 PH 改变,指示剂由红变黄 色,如因发酵产生气体则半固体内产生气泡,如有动力则半固体由清亮变混浊。 如因发酵产生气体则半固体内产生气泡,如有动力则半固体由清亮变混浊。 15、明胶培养基 成份: 成份:肉浸液 明胶 制法: 制法: 毫升肉浸液中, 隔水加热煮化, 100毫升肉浸液中,加入明胶12克,隔水加热煮化,校正 PH7.2,分装小号 分钟, 试管, 分钟,冷却, 试管,用阿诺氏间歇灭菌80℃30分钟,连续3日,或者108℃高压20分钟,冷却, ℃ 贮存备用。 贮存备用。 15-1、碱性蛋白胨水 成份: 成份: 蛋白胨 硝酸钾 水 20克 0. 1克 氯化钠 5克 12克 毫升( 1000毫升(牛肉浸膏5克) 结晶碳酸钠( 结晶碳酸钠(NaclCO3.12H2O) 0.2克 1000毫升 制法: 将蛋白胨, 硝酸钾, 结晶碳酸钠称好, 制法: 将蛋白胨, 硝酸钾, 结晶碳酸钠称好, 溶于1000DW 中, 校正 PH8. Nacl, 4 分装试管, ℃ 分装试管,121℃高压灭菌15分钟后备用 。 用途:用于霍乱弧菌培养。 用途:用于霍乱弧菌培养。 霍乱弧菌培养 葡萄糖蛋白胨水( 16、葡萄糖蛋白胨水(M。V 用) 成份:蛋白胨 成份: K2HPO4 5克 5克 葡萄糖 水 5克 1000毫升 制法:将上述称好溶解分装试管, 制法:将上述称好溶解分装试管,调 PH7.4高压灭菌115℃ 灭菌20分钟 ,或 者葡萄糖加热煮沸后再倒试管 标准: 灭菌试验合格。 接种大肠杆菌 VP 阴性, 阳性; 阴性, 阳性; 阳性, 标准: 灭菌试验合格。 接种产气杆菌 VP 阳性, M 阴性。 M 阴性。 用途:作鉴别肠道杆菌用。 用途:作鉴别肠道杆菌用。 17、枸椽酸盐培养基 成份: 成份:磷酸二氢铵 0.1克 硫酸镁 0.02克 磷酸氢二钾 0.1克 氯化钠 0. 5克 枸椽酸钠 0.23--0.5克(0.36) 琼脂 1. 5克 麝香草酚兰 0.5%溴麝香草酚兰2毫升 (调 PH6.8再加) 制法:将上述称好,放入水中煮沸溶解, 然后分装中号试管, 制法:将上述称好,放入水中煮沸溶解,调 PH6.8,然后分装中号试管,高压 灭菌,趁热倒呈斜面, 灭菌,趁热倒呈斜面,凝固 后备用。 后备用。 标准: 灭菌试验合格,培养基呈果绿色适宜。 标准:1、灭菌试验合格,培养基呈果绿色适宜。 接种大肠杆菌,培养基上不生长, 也不变色。 2、接种大肠杆菌,培养基上不生长,也不变色。 接种产气杆菌,培养基呈深兰色。 3、接种产气杆菌,培养基呈深兰色。 用途:作鉴别大肠杆菌用。 用途:作鉴别大肠杆菌用。 双糖铁 18、双糖铁培养基 成份: 成份: 下层: 下层:蛋白胨 1克 葡萄糖 0.2克 水 100毫升 琼脂 氯化钠 0. 5克 0.3-0.5克 将上述物质混匀调 将上述物质混匀调 PH7.6后加1.2%酚红0.4毫升 上层: 上层:蛋白胨 1克 乳糖 1克 氯化钠 0. 5克 硫代硫酸钠 硫代硫酸钠 0.03克 琼脂 1克 硫酸亚铁 0.02克 水 100毫升 制法: 1将下层配好,分装中号试管(1毫升),塞好包扎,15磅高压灭菌半小时, 制法: 将下层配好,分装中号试管( 塞好包扎, 磅高压灭菌半小时, 使凝固后备用。 使凝固后备用。 制上层时,先将蛋白胨水制好,加入硫酸亚铁,硫代硫酸钠, 2制上层时,先将蛋白胨水制好,加入硫酸亚铁,硫代硫酸钠,加热溶 再加入酚红分瓶, (每瓶 毫升,称取琼脂包扎灭菌, 解 PH8.1,再加入酚红分瓶, 每瓶300毫升,称取琼脂包扎灭菌,趁热加入乳 ( 糖隔水煮沸30分钟或112℃消毒15分钟)。 ℃ 取已制的下层管,每管用无菌法倒入上层液约 毫升, 3取已制的下层管,每管用无菌法倒入上层液约1。5毫升,边斜放置使 成斜面,凝固后备用。 成斜面,凝固后备用。 标准:无菌试验合格,接种大肠杆菌下层产酸产气,上层产酸。 标准: 无菌试验合格,接种大肠杆菌下层产酸产气, 上层产酸。 尿素培养基 19、尿素培养基 成份:蛋白胨 成份: 0. 1克 氯化钠 尿素 0. 5克 磷酸二氢钾 0.2克 葡萄糖 H2O 0.2克(或10%2毫升) 0.01克(或10%葡萄糖0.1毫升) 100毫升 酚红( 酚红(0.2%) 0.4毫升 制法: 除葡萄糖,尿素外把其它药品称好放入水中煮沸,使溶解, 制法:1除葡萄糖,尿素外把其它药品称好放入水中煮沸,使溶解,调 PH7.2 过滤, 分钟. 过滤,15磅高压灭菌15分钟. 配制尿素( 毫升. 2配制尿素(灭菌)液:每100毫升基液内加2毫升. 葡萄糖( 毫升. 3配制10%葡萄糖(灭菌)每100毫升加0.1毫升. 分装小试管待用. 4分装小试管待用. 标准: 标准: 灭菌试验合格. 1灭菌试验合格. 小时呈红色. 2接种变形杆菌24小时呈红色. 用途:鉴定变形杆菌用. 用途:鉴定变形杆菌用. 20、胆盐中性红琼脂 成份: 成份:蛋白胨琼脂 PH7.2-7.4 胆 盐 乳糖 对氨基苯甲酸 1%中性红溶液 制法: 制法: 将胆盐, 将胆盐, 对氨基苯甲酸, 对氨基苯甲酸, 乳糖趁热加入已灭菌之蛋白胨琼脂中, 乳糖趁热加入已灭菌之蛋白胨琼脂中, 待冷至50-60℃ ℃ 毫升,混合后即倾注平皿,凝固待用. 时,加入1%中性红液2.5毫升,混合后即倾注平皿,凝固待用. 中性红: 毫升, *:1%中性红:1克中性红加酒精60毫升,加水40毫升 丙二酸盐培养基( 苹果酸钠 21、丙二酸盐培养基(缩苹果酸钠) 成份: 成份:丙二酸钠 Nacl K2HPO4 水 0. 2克 0. 3克 硫酸铵 酵母浸膏 0.2克 0.04克 0. 1克 5000毫升 2. 5克 5. 0克 25毫克 25毫升 0.06克 100毫升 KH2PO4 高压灭菌备用. PH6.8,高压灭菌备用. 溴麝香酚兰乙醇 0.2%溴麝香酚兰乙醇 1.25毫升 制法:与枸椽酸盐利用试验相类似,是测定细菌能否利用丙二酸盐与碳源. 制法:与枸椽酸盐利用试验相类似,是测定细菌能否利用丙二酸盐与碳源.无 机铵盐为氨源而生长,生长者使培养基变成碱呈兰色. 机铵盐为氨源而生长,生长者使培养基变成碱呈兰色. 鉴定: 鉴定: 克氏杆菌 (+) 沙门氏菌 (—) 赫夫尼亚 (+) 痢疾杆菌 痢疾杆菌 (—)

  微生物培养基种类大全_医药卫生_专业资料。摘要: 、营养琼脂(普通琼脂)成份:牛肉浸液(或其它浸液, 摘要:1、营养琼脂(普通琼脂)成份:牛肉浸液(或其它浸液,消化液或肉膏 琼脂(视天气,琼脂质量而定)制法:将上物加热溶解, 汤) 100 毫

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